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sábado, 10 de marzo de 2012

Philips y la innovación en el área del sueño


Innovación en el diagnóstico y el tratamiento de los trastornos del sueño

Los beneficios de un sueño reparador en la salud generalmente no se reconocen. La privación habitual del sueño puede conducir a problemas de salud a largo plazo y enfermedades crónicas, incluidas enfermedades cardíacas, ictus, diabetes y obesidad. De acuerdo con un estudio presentado en la 105ª Conferencia Internacional de la American Thoracic Society en 2009 por el Walter Reed Army Medical Center, las personas que habitualmente duermen menos de seis horas por noche tienen mucha mayor probabilidad de tener un índice de masa corporal (IMC) mayor que el promedio. El investigador principal del estudio sugirió que el estrés podría alterar la duración y la calidad del sueño, además de aumentar la actividad de comer y otros comportamientos que contribuyen al aumento de peso.

Además del estrés, los trastornos del sueño a menudo están en la raíz de las alteraciones del sueño. Philips sigue colaborando con los especialistas clínicos en mercados consolidados y emergentes para ayudar a fomentar el diagnóstico y el tratamiento de estas personas.


¿Qué es la apnea del sueño?

La apnea obstructiva del sueño (SAOS), uno de los trastornos del sueño más frecuentes, se caracteriza por un colapso de las vías aéreas (detrás de la lengua) durante el sueño, que obstruye la respiración. Esto puede conducir a ronquidos, dificultad para respirar, jadeos o atragantamiento. Este colapso de las vías aéreas, seguido por intentos por respirar, puede conducir a un sueño nocturno lleno de ataques e inquietud. La apnea del sueño también causa cefaleas, reducción del intervalo de atención, pérdida de la memoria, confusión y letargo o somnolencia. Si no se trata, puede conducir al desarrollo de hipertensión arterial, diabetes, ataque cardíaco e ictus.

Además de sus soluciones centradas en los pacientes para el SAOS y el insomnio, Philips se introduce ahora en el ámbito de los trastornos del sueño, que abarca a los millones de personas que sufren de trastornos del sueño y trastornos del movimiento relacionado con el sueño, no diagnosticados y no tratados, como los trastornos del ritmo circadiano, el síndrome de las piernas inquietas, los roncadores y las personas que ocasionalmente tienen dificultades para quedarse dormidos. Philips ha desarrollado una amplia gama de productos y soluciones, desde herramientas diagnósticas a dispositivos de terapia del sueño centrados en los pacientes, para ayudar a potenciar la calidad del sueño.


Últimos avances y soluciones de Philips en el sueño, dentro del área de la cardiología

Lanzamiento de una aplicación de iPhone para apnea del sueño y enfermedades cardiovasculares

El lanzamiento por Philips de la primera aplicación de iPhone del mundo sobre apnea del sueño, diseñada específicamente para cardiólogos (‘Apnea del sueño y enfermedad cardiovascular - Sleep apnea and cardiovascular disease’ disponible desde el 27 de agosto en la Tienda Apple como ‘Sleep & Cardio’) está planteada para contribuir a hacer crecer la concienciación sobre la apnea del sueño dentro de la comunidad cardiológica y aportar una herramienta de referencia valiosa para construir o ampliar sus conocimientos y habilidades sobre apnea del sueño y enfermedad cardiovascular.

Sleep & Cardio, que puede descargarse gratuitamente de la Tienda Apple, proporciona pasos simples para ayudar a los cardiólogos a identificar a pacientes con riesgo de apnea del sueño, usando cuestionarios en pantallas interactivas. La nueva aplicación también proporciona acceso a la última información clínica, a directrices internacionales y a módulos de formación.


BiPAP autoSV Advanced System One

Aproximadamente el 5% al 10% de las personas con alteración de la respiración durante el sueño presentan estados patológicos que incluyen apnea del sueño compleja, apnea central del sueño, apnea mixta del sueño o un patrón anormal de respiración periódica, como la respiración de Cheyne-Stokes.

El BiPAP autoSV Advanced System One de Philips es un nuevo dispositivo de servoventilación, diseñado para proporcionar apoyo ventilatorio no invasivo, aplicado con máscara, a pacientes adultos (de más de 30 kg) para el tratamiento primario de los trastornos respiratorios obstructivos del sueño con apnea central del sueño secundaria y/o respiración de Cheyne-Stokes.

El BiPAP autoSV Advanced System One mezcla todas las características probadas del algoritmo previo BiPAP AutoSV Advanced dentro de la plataforma System One e incorpora el sistema de gestión y notificación de datos de pacientes Encore de última generación, que recoge automáticamente información vital del paciente a través de un sitio web de acceso seguro disponible desde cualquier ordenador. Esto proporciona a los médicos la posibilidad de acceder a datos de cumplimiento del paciente en tiempo real, lo que significa que pueden vigilar y ajustar de forma continua el tratamiento a las necesidades cambiantes de un paciente.

Además, la tecnología Bi-Flex, que proporciona alivio de la presión en tres puntos críticos del ciclo respiratorio, ha demostrado que potencia la comodidad del paciente para proporcionar eficacia a largo plazo, haciendo que la terapia BiPAP se parezca más a la respiración natural.

Y con el auto EPAP (el ajuste automático de la presión de la vía aérea, basado en las necesidades del paciente), una frecuencia de seguridad avanzada y una servoventilación sofisticada, el BiPAP autoSV Advanced System One puede proporcionar ahora un tratamiento más silencioso y cómodo que antes.

Visite el stand de Philips en la ESC 2011, stand número D450, situado en la Zona C del área de exhibición del Parc des Expositions de París o visite www.philips.com/media

Royal Philips Electronics 

martes, 6 de marzo de 2012

CNIC y Philips presentan sus proyectos de investigación conjunta y el nuevo Laboratorio de Imagen Cardiovascular

Los proyectos de investigación en imagen aplicada a enfermedad cardiovascular se realizan con la última tecnología en equipos de diagnóstico por imagen, gracias al acuerdo entre ambas entidades

CNIC y Philips han presentado hoy sus proyectos de investigación en imagen aplicada a enfermedad cardiovascular en los que trabajan conjuntamente, en el nuevo centro de imagen cardiovascular del CNIC. Este laboratorio está equipado con la última tecnología en equipos de diagnóstico e imagen de Philips, que incluye dispositivos de RM/PET, TAC y ultrasonidos cardiovasculares tridimensionales de última generación.

Entre los proyectos de investigación clínica se encuentran los estudios científicos PESA y METOCARD-CNIC, así como el proyecto de validación pre-clínica en enfermedad cardiovascular de una modalidad de diagnóstico completamente novedosa, el MPI (Magnetic Particle Imaging). Todos estos proyectos serán llevados a cabo utilizando la última tecnología de diagnóstico por imagen de Philips, dentro de un convenio de colaboración liderado por CNIC y con el objetivo de utilizar la imagen cardiovascular más avanzada a nivel mundial para mejorar el diagnóstico cardiovascular y posibilitar la prevención de esta enfermedad mediante el uso de dicha tecnología.



Para Ignacio Ayerdi, Director General de Philips Cuidado de la Salud para Iberia, “la colaboración de Philips y el CNIC en estos proyectos de investigación refuerza nuestro compromiso de colaborar con centros de investigación de excelencia para desarrollar la tecnología de Imagen del futuro que permita poner los recursos, la última tecnología en imagen y diagnóstico necesarios al servicio de la investigación de una patología tan frecuente como la enfermedad cardiovascular, que es la primera causa de muerte en todo el mundo”.

Para Borja Ibañez del CNIC, “el equipamiento del nuevo laboratorio de investigación en imagen cardiovascular humana del CNIC, liderado por el Dr. Valentín Fuster, permitirá que los avances en tecnologías de imagen en la patología cardiovascular tengan una traslación a la práctica asistencial. De este modo, la población general, tanto los asintomáticos como los que ya han sufrido un evento cardiovascular (pacientes), podrán beneficiarse de esta inversión científico-tecnológica pionera en el mundo”.


Proyectos pioneros traslacionales y validación de nuevas tecnologías

Uno de los primeros proyectos científicos en los que se utilizarán estas instalaciones es el denominado proyecto PESA (Progression of Early Subclinical Atherosclerosis), es un estudio longitudinal epidemiológico para el estudio de la enfermedad aterosclerótica en sus etapas iniciales subclínicas (cuando no existe sintomatología alguna). Se trata de  una investigación pionera que  se inició en junio de 2010 con el objetivo global de identificar precozmente la existencia de esta patología, antes incluso de que se manifiesten síntomas de enfermedad cardiovascular (angina, infarto cardiaco o ictus cerebral). Además este estudio analizará la tasa de progresión de esta enfermedad y también el impacto que puede tener su identificación precoz para poder prevenir la aparición de síntomas mediante un cambio en el estilo de vida de los sujetos.

El estudio, realizado de manera conjunta por el CNIC, el Banco Santander y la Fundación Botín, contará con 4500 voluntarios asintomáticos del Grupo Santander que se someterán a un screening cardiovascular clásico (factores de riesgo, así como un estudio exhaustivo de ultrasonido tridimensional de diferentes territorios vasculares, junto a una evaluación del grado de calcificación coronaria. Los sujetos con evidencia de enfermedad subclínica serán estudiados adicionalmente mediante imagen avanzada con multi-tecnología (resonancia magnética/PET).



Otro de los proyectos ya iniciado, es el estudio METOCARD-CNIC. Este ensayo clínico multicéntrico compara el efecto de una intervención farmacológica precoz en pacientes que están sufriendo un infarto agudo de miocardio. Este estudio liderado por el CNIC cuenta con la colaboración de diferentes hospitales de la geografía española. Asimismo los servicios de emergencias extrahospitalarias participan de manera directa en este estudio. El METOCARD-CNIC utiliza la tecnología de imagen no invasiva más novedosa (resonancia magnética cardiaca) para evaluar el efecto de la intervención en el tamaño del infarto y la recuperación de la motilidad del mismo tras el infarto.

Este laboratorio de imagen avanzada humana está en estrecha relación con el centro de imagen pre-clínica puntero a nivel mundial en las instalaciones del CNIC. En esta unidad se están desarrollando nuevos equipos que usan tecnología revolucionaria no utilizada nunca hasta este momento.  Uno de los primeros proyectos corresponde con la nueva modalidad de imagen desarrollada por Philips y que se ha instalará por primera vez en España en este centro de investigación. El proyecto MPI (Imagen de Partículas Magnéticas), que comenzará en el primer trimestre de 2012, desarrollará un prototipo de imagen capaz de tener una resolución microscópica de manera no invasiva. Una vez satisfecha la validación preclínica, el plan es trasladar este conocimiento a la imagen no invasiva humana.


La última tecnología al servicio de la investigación

El nuevo laboratorio contará con la última tecnología en sistemas de diagnóstico por imagen, gracias a la instalación de los nuevos equipos de ecografía, TAC torácico  multidetector y resonancia magnética/PET.
El nuevo sistema de ecografía instalado en el centro, el equipos de ultrasonidos de última generación xMatrix de Philips con Transductor x6-1, permite capturar imágenes volumétricas en 3D y 4D de alta resolución y en tiempo real.  A diferencia de los sistemas de ultrasonidos 2D, que presentan limitaciones conocidas en cuanto al valor predictivo para la valoración del riesgo cardiovascular en humanos, este nuevo sistema permite obtener el volumen de un órgano mediante ecografía en el mínimo tiempo.

Para gestionar los datos adquiridos, el sistema incluye un avanzado software pionero de cuantificación que analizará las imágenes 3D/4D de carótidas y permitirá valorar de forma fiable las placas de ateroma y su progresión en un mismo individuo durante varios años.

En cuanto al sistema de TAC torácico, el equipo Philips Brilliance iCT 256 instalado en el nuevo laboratorio es el escáner más potente que existe a nivel mundial. Combina protocolos de adquisición específicos en función del paciente, una gran calidad de imagen y una baja utilización de dosis que redunda en beneficio del paciente. Además este TAC permite atender a los más diversos tipos de pacientes, incluyendo a aquellos con un alto índice de masa corporal (IMC) y aquellos con altos ratios cardiacos.


Por último, el equipo PET/RM Ingenuity TF,  es el primero en España y quinto en todo el mundo, que utiliza esta nueva modalidad de imagen híbrida y con el que se espera poder superar las deficiencias inherentes a otras modalidades de imagen actualmente existentes, en el estudio de la placa de ateroma. Además, se pretende recabar una información excelente sobre la anatomía humana, así como la óptima caracterización de los tejidos blandos y su resolución temporal.

Este nuevo sistema integra las capacidades de la imagen molecular del PET (tomografía de emisión de positrones), con el contraste superior en tejido blando que proporciona la RM (resonancia magnética) para la toma de imágenes de células patológicas cuando proliferan en tejido blando. Debido a que los exploradores PET y RM del equipo Ingenuity TF se colocan en la misma sala con una separación de tan sólo tres metros, y la mesa del paciente gira para permitir su exploración por cada modalidad, el sistema también puede adquirir imágenes PET y RM por separado.

Philips Electronics 

viernes, 2 de marzo de 2012

Philips lanza una aplicación para iPad2 para medir el ritmo cardiaco y la respiración observando los signos vitales



Hoy, Royal Philips (AEX: PHI, NYSE: PHG) lanza la aplicación de cámara para iPad2 para vigilar los signos vitales que mide el ritmo cardiaco y respiratorio del paciente de manera remota simplemente utilizando la cámara del iPad2. Esta tecnología rompedora permite a la gente medir sus signos vitales de una manera fácil y discreta en el propio hogar. La aplicación puede ser descargada desde la App Store.

Cómo funciona

Los latidos del corazón ocasionan pequeños cambios en el color de la cara. Estos cambios no son visibles para el ojo humano, pero con un software avanzado la cámara del iPad 2 detecta estos pequeños signos de rubor para medir el ritmo cardíaco del paciente. Cuando éste respira, su pecho se mueve hacia arriba y hacia abajo. Con un avanzado software, la cámara del iPad 2 sigue el movimiento de su pecho para medir su ritmo respiratorio.

La aplicación ofrece a cualquiera con un iPad 2 la posibilidad de medir de manera sencilla su ritmo cardíaco y respiratorio desde la comodidad de su hogar: después de una caminata o una sesión de fitness, por curiosidad o simplemente por entretenimiento. La aplicación ofrece la opción de compartir de inmediato los resultados a través de Facebook, Twitter o correo electrónico.

Tecnología prometedora

Philips ha estado desarrollando su tecnología de captación de signos vitales por cámara durante tres años. Aunque el concepto es simple, el cálculo de los signos vitales desde múltiples imágenes de vídeo en tiempo real supone un gran desafío técnico. Philips ha sido capaz de superar estos desafíos mediante el uso de algoritmos avanzados y se basa en su profunda experiencia en el terreno de la óptica, la imagen y el procesamiento de señales médicas. Philips cree que esta innovación revolucionaria tiene un amplio potencial de mercado para la compañía.


Para más información y video sobre esta Aplicación de Cámara para la captación de Signos Vitales: www.philips.com/vitalsigns.

Nota: La Aplicación de Cámara para la captación de Signos Vitales para iPad 2 no está pensada para el diagnóstico o la decisión médica. Las medidas y estadísticas se aportan solamente con fines de entretenimiento.

Royal Philips Electronics

miércoles, 29 de febrero de 2012

El equipo de ultrasonidos CX50 de Philips ayuda a realizar novedosas técnicas de atención a deportistas de élite




El equipo de ultrasonidos CX50 de Philips permite al Dr. Emilio López-Vidriero llevar a cabo la Técnica del Plasma Rico en Factores de crecimiento. Esta técnica estimula la regeneración del tejido de forma acelerada evitando la fibrosis (una cicatrización no útil). Se trata de una técnica a la que se han sometido muchos deportistas de élite, entre ellos Rafa Nadal, y que permite conseguir un tejido de mejor calidad y evitar nuevas lesiones en mayor medida que con otras terapias convencionales.

El Dr. Emilio López- Vidriero, especialista en traumatología deportiva y artroscopia que  atiende habitualmente a deportistas de élite, es el único doctor que realiza en Andalucía la técnica de Plasma Rico en Factores de crecimiento con la guía de un equipo de ecografía.



Para llevar a cabo la técnica de Plasma Rico en Factores de crecimiento, en primer lugar se extrae sangre del paciente. Posteriormente, ésta pasa por un proceso de centrifugación y de activación para aislar la parte de sangre que interesa y, una vez aislada, se utiliza para inyectarla a una gran concentración en la región que está lesionada. Es en ese momento donde la guía mediante el ecógrafo CX50 de Philips marca la diferencia.

Se trata de un equipo de ultrasonidos portátil de alta gama que permite trabajar con la mejor calidad de imagen propia de un equipo de ultrasonidos en un sistema portátil mucho más manejable que los equipos convencionales. Así, este equipo hace posible un control exhaustivo de las articulaciones en este tipo de deportistas de élite. Gracias al CX50 de Philips, la técnica de Plasma Rico en Factores de crecimiento se lleva a cabo con mejores resultados que conseguirían otros equipos de ecografía ya que la alta resolución de sus imágenes permite ser muy precisos e inyectar exactamente en el lugar adecuado la cantidad precisa, algo fundamental en este tipo de pacientes. Además, este equipo permite también hacer un seguimiento de la lesión y ver cómo va evolucionando y si son necesarias nuevas infiltraciones.

Junto ello, el Dr. Emilio López-Vidriero destaca que la ecografía permite saber no sólo si estamos infiltrando al paciente en el lugar preciso, sino también comprobar si la terapia que estamos llevando a cabo está teniendo un efecto curativo sobre la calidad del tejido.

Por otra parte, el reducido tamaño y la movilidad del CX50 permiten desplazar el equipo fácilmente hasta el lugar en que se encuentre el paciente sin que esta reducción de tamaño afecte en absoluto a la calidad de imagen obtenida en las pruebas.

La tecnología Pure Wave de Philips se convierte en el complemento perfecto para este equipo de ultrasonidos proporcionando una calidad de imagen muy alta que permite a los doctores que tratan a los deportistas trabajar con una gran precisión.



El Doctor López-Vidriero afirma que el equipo CX50 de Philips “es algo fuera de lo común, tanto es así, que nos permite ver incluso el bisel de la aguja que usamos para la inyección. Por tanto, la precisión es absoluta” y añade “además este equipo nos permite grabar videos y fotos en vivo y guardarlas para luego compararlas o para hacer estudios de investigación o para entregárselas al paciente si las necesitara”.

El equipo CX50 de Philips se utiliza no solamente para este tipo de pacientes, sino que también es utilizado en cardiología, radiología intervencionista, anestesia local, aplicaciones vasculares, medicina para la mujer o servicios de urgencias.
 
Royal Philips Electronics

martes, 28 de febrero de 2012

Teknon dispondrá de la Primera Resonancia Magnética Abierta de Alto Campo en Cataluña



• Mejora y amplia los estudios de resonancia convencionales y está especialmente indicado para pacientes con problemas de claustrofobia y obesidad y en pacientes pediátricos• Se acorta el tiempo de realización de las pruebas y los niños pueden estar acompañados de sus padres durante la exploración

Barcelona, 12 de enero de 2012.
Centro Médico Teknon ha adquirido la Resonancia Magnética Panorama HFO (High Field Open), que empezará a funcionar el próximo mes de marzo tras el periodo de instalación pertinente. Con este completo equipo Teknon ofrecerá a pacientes y profesionales la más alta calidad de imagen, amplio campo de visión y todo tipo de aplicaciones clínicas. El nuevo equipamiento incorpora una gran apertura de 160 cm., proporciona  una visión panorámica de 360 grados y el espacio en el que se sitúa al paciente es tres veces mayor que en los sistemas cilíndricos convencionales. Esto garantiza que el paciente que se somete a la prueba lo haga de manera más cómoda, agradable y relajada, algo especialmente importante para pacientes con ansiedad, ancianos, niños, personas con problemas de obesidad o claustrofóbicos. En el caso de los pacientes pediátricos, el diseño de Panorama HFO permite a los padres o acompañantes del niño estar junto a él y darle así una mayor tranquilidad de cara a la realización de la prueba.

Además de cubrir todas las aplicaciones clínicas rutinarias con la máxima calidad de imagen (resonancia magnética craneal, de columna, de hígado, de páncreas, cardíaca, fetal, de ovarios, próstata, vías biliares, angio-RM, etc.), este sistema resulta especialmente idóneo para aplicaciones ortopédicas, pediátricas y bariátricas. El amplio espacio para pacientes le permite explorar nuevas aplicaciones clínicas como estudios cinemáticos de articulaciones. Los pacientes con implantes obtienen también unos mejores resultados gracias a este equipo ya que la imagen que aporta el sistema es mejor que en otros equipos de resonancia magnética cuya imagen se ve deteriorada ante la presencia de implantes.
Panorama HFO es además un sistema más rápido que otros equipos de resonancia magnética, por lo que el paciente pasa menos tiempo dentro, algo que beneficia tanto al paciente como al flujo de trabajo del centro.

Para el Dr. Manel Escobar, Jefe de Radiología y Diagnóstico por la Imagen de Centro Médico Teknon, “esta nueva adquisición afianza a Teknon como uno de los centros más avanzados y mejor dotados de España, y refuerza el compromiso de la institución con la excelencia en la calidad del servicio asistencial”.Panorama HFO es una prueba más de la importancia que tiene para Philips el bienestar de los pacientes y la mejora permanente de la calidad asistencial “Desde Philips buscamos siempre el bienestar del paciente, desde el diseño mismo de nuestra tecnología” - señala Jesús Santín, Director de Sistemas de Imagen de Philips Cuidado de la Salud en España -  “Panorama HFO mejora la experiencia del paciente, al incorporar un diseño funcional más “amable”  para el paciente y reducir el tiempo del estudio, sin deterioro de la eficacia diagnóstica. Estos son elementos que prueban la capacidad de la tecnología sanitaria, y de la innovación de Philips en particular, de contribuir de manera muy relevante a la mejora de la calidad asistencial  y la eficiencia del sistema sanitario”.
Centro Médico Teknon ofrece un servicio médico integral que comprende todas las especialidades médico-quirúrgicas, tanto para adultos como pediátricas. Más de 2.000 profesionales trabajan al servicio de los pacientes para garantizar la mejor atención sanitaria privada en la ciudad condal.
El Servicio de Diagnósticos de Centro Médico Teknon está especialmente dedicado a las exploraciones complementarias. Un área especializada donde se practican todas las técnicas como el diagnóstico por la imagen, la medicina nuclear o las endoscopias, incluyendo aquellas más complejas y especializadas como el TAC-coronario, la Resonancia Magnética y el PET-CT. Bajo una atención profesional y personalizada, el Servicio de Diagnósticos por la Imagen de Teknon cuenta con la tecnología de última generación, siendo uno de los centros más avanzados del país.



lunes, 27 de febrero de 2012

Día del Tecnólogo Médico en el Peru

Tecnología Médica es una disciplina de la Ciencias de la Salud que orienta y resuelve problemas de naturaleza bio-psico-social mediante aplicación de metodologías y tecnologías que avanzan acorde con los conocimientos científicos de los tiempos modernos y las exigencias sociales de nuestra realidad.

Tecnología Medica como profesión de la salud en sus distintas especialidades surge como respuesta a la necesidad de contar con profesionales idóneos preparados, científica, tecnológica y humanísticamente, para un país que requiere de profesionales de la salud de un alto nivel de preparación para alcanzar en forma oportuna, eficiente y eficaz los servicios de salud a la población en general.

El Tecnólogo Medico como miembro del equipo de salud participa en acciones de promoción, prevención, diagnostico y/o tratamiento de las enfermedades o secuelas invalidantes a nivel individual o colectivo, contribuyendo a la solución, de la problemática de la salud del individuo, de la familia, de la comunidad y por ende del desarrollo económico y social del país.

Feliz dia Profesionales, Colegas, Alumnos ¡¡¡¡¡¡¡¡

CT - 64 Filas
Preformance en el mercado segun KLAS

Description

Computed tomography (CT) equipment takes multiple detailed images (or slices) of the body. Equipment models in this market segment include 64-slice+ CTs.

Products

KLAS Rated Products

Data Definitions

 

Scores do not meet KLAS’ minimum Konfidence level.
[1] The product does not have 15 surveys from facilities with 2-10 physicians, but has at least 15 when including surveys from single physician facilities.
[C] Component products typically include most but not all components that comprise a complete system or a product that serves only a subset of the market.
[NP] Not Primary designates products that are not the lead product offered by the vendor in the market segment but may still be purchased.
[R] Regional classification denotes that the majority of data from live organizations comes from a small, specific geographical area.
[S] Superseded products are legacy products and other products that are not generally marketed, or where marketing is superseded by another product in the same market segment.


Fuente: KLAS , 
Para acceder a la noticia, pulsa AQUI

viernes, 24 de febrero de 2012

 

Tecnologías Avances en radiología digital

Diego Ruiz
 
Tecnasa (PERÚ) y Tecmedik (Ecuador) son representantes exclusivos de los equipos Swissray. Revista Diagnóstico dialogó con Andrés del Busto – Gerente del Área de Equipamiento Médico de Tecnasa - quien relata la experiencia positiva y exitosa con dicha línea de equipos de radiología digital. 

¿Cuándo y cómo inician el vínculo con Swissray?
Con la línea Swissray trabajamos desde el año 2006. Buscamos a esta empresa por ser la pionera a nivel mundial en radiología digital directa y, además, por re-inventar el equipo de rayos X. Lo rediseñó y cambió completamente aplicando la robótica. La idea es que el equipo realice los movimientos y no el paciente, reduciendo la utilización de la mesa a lo indispensable y aumentando la productividad. 

¿Cuáles son los equipos Swissray que actualmente representan y en qué países?
El grupo representa de manera exclusiva a Swissray en Perú a través de Tecnasa y en Ecuador a través de la empresa Tecmedik. 

¿Cómo definiría su experiencia con estos equipos?
Formidable. El nivel de desarrollo y automatización de los equipos Swissray realmente está muy por delante del resto del mercado. Además, fiel a su procedencia Suiza, son equipos súper confiables. Tienen el “up time” más alto del mercado (tiempo de operatividad de un equipo en funcionamiento). 

Particularmente del equipo ddRFormula, ¿qué avances puede señalar en referencia a radiografía digital?
El ddR Formula es una verdadera joya. Ocupa poco espacio, es increíblemente flexible, además, por su nivel de automatización, es el equipo más rápido del mercado, lo que se traduce en productividad.
Tiene más de mil posiciones pre-programadas, esto significa que recibe los datos del paciente y del estudio directamente del RIS (radiology information system) y con presionar un solo botón el equipo se pone en la posición correcta, fija los parámetros radiológicos adecuados y realiza la colimación acorde con el estudio a realizar. Es por ello que un Formula puede reemplazar a cuatro equipos convencionales con CR (computer radiography).
Además tiene muchas otras funciones destacables, como el Xpert-Stitching donde prácticamente el equipo solo realiza las tomas y reconstruye imágenes de columnas enteras y piernas largas sin ningún tipo de distorsión geométrica y con un altísimo nivel de exactitud.

Otro factor muy importante, que ciertamente resulta un problema en la mayoría de equipos de radiología digital directa, es la dosis: el Formula es sin duda el equipo que trabaja con las dosis de radiación más bajas, y cuenta incluso con algoritmos especiales para reducir aún más la dosis en pacientes pediátricos. 

¿Cuál es la experiencia general de sus clientes con respecto a estos equipos?
En Perú se encuentra la mayor base instalada de Latinoamérica. Tenemos lo que hasta hace unos meses era toda la gama de equipos Swissray. En el último encuentro anual de la RSNA (Radiological Society of North America) se lanzaron dos nuevos modelos.
Los clientes están más que satisfechos con los equipos, pero además es increíble ver cómo se sorprenden los pacientes al ver un equipo tan sofisticado y con una robótica tan avanzada, pues la mayoría solamente ha visto los modelos tradicionales. 

¿Nos podría especificar una experiencia reciente?
Hace unos meses instalamos un equipo Formula en el Instituto Peruano de Enfermedades Neoplásicas (INEN), que es el principal hospital de cáncer y uno de los más grandes del Perú. Ahora es el equipo central del hospital y nuestra principal referencia. Luego de esa instalación nos han llamado de mucho hospitales y gobiernos regionales que quieren tener un Formula en sus departamentos de imágenes. 

En síntesis, ¿cuáles son las características principales de esta tecnología robotizada?
El conjunto de innovaciones de Swissray logró mejor calidad de imagen, reducción de la dosis, mayor confort para el paciente y aumento de la productividad. 

Fuente: DIAGNOSTICO , 



Philips se une a un nuevo fondo de inversión para promover la innovación en salud

 
Royal Philips Electronics (NYSE: PHG, AEX: PHI) ha anunciado su entrada en Gilde Healthcare III, un nuevo fondo de venture capital que invierte en compañías punteras y en pleno crecimiento dentro del sector tecnológico sanitario en Europa y EEUU. Estas empresas se dedican principalmente al desarrollo y la comercialización de nuevas soluciones sanitarias tecnológicas, médicas y terapéuticas centradas en el paciente.

Como líder global en Salud y Bienestar, Philips ha llevado a cabo esta inversión para promover la innovación en áreas de interés estratégico dentro de su línea de negocio de sanitario. La inversión inicial de Philips en Gilde Healthcare III se corresponde con su política de innovación abierta y su creencia de que la manera más eficaz de invertir en venture capital es a través de un fondo independiente que combina la experiencia de un gestor de fondos profesional y de otros partícipes. Así, Gilde Healthcare III será totalmente independiente, y complementará los esfuerzos que ya realiza Philips en innovación, incluido el Philips Healthcare Incubator.

“Durante los últimos años, la comunidad inversora privada ha sido decisiva para traer al mercado innovaciones revolucionarias en el ámbito sanitario” dijo Steve Rusckowski, CEO de Philips Healthcare. “Mediante nuestra participación en Gilde Healthcare III, damos un paso más en el estímulo de la innovación hacia áreas de interés estratégico para Philips en el campo sanitario. Al mismo tiempo, estaremos todavía más en contacto con la comunidad inversora, parte importante del enfoque de Philips hacia la innovación abierta”.

Como uno de los inversores de base del fondo, Philips ha contribuido a definir el ámbito en el cual se desarrollará la inversión en innovación. La asistencia centrada en el paciente es una nueva aproximación en la atención domiciliaria, que pone su foco en la experiencia del paciente así como en la mejora de los resultados clínicos. Dentro de este marco, el fondo Gilde Healthcare III se centrará en soluciones de asistencia sanitaria a domicilio, tecnologías aplicadas a la mejora del sueño, intervenciones y trtatamientos guiados por imagen y apoyo a las decisiones clínicas, haciendo hincapié en las especialidades de cardiología, oncología y salud de la mujer.

Philips posee una participación minoritaria en el fondo, al que se están uniendo otros inversores institucionales. El fondo Gilde Healthcare III tiene valor estimado de 200 millones de euros (250 millones de dólares). Será gestionado por Gilde Healthcare Partners, una firma alemana de venture capital que gestiona en la actualidad inversiones por más de 300 millones de euros.

Fuente: Royal Philips Electronics

jueves, 23 de febrero de 2012

Philips Healthcare: Apostando a Latinoamérica

Entrevista a Carlos Emilio Álvarez - Philips

Philips Healthcare está apostando fuertemente a Latinoamérica con diferentes soluciones y servicios para el cuidado de la salud, el distrito SouthLatam que engloba a los países de Argentina, Uruguay, Paraguay, Bolivia y Chile, nos adelanta sus iniciativas y novedades. Carlos Emilio Álvarez, Director del distrito SouthLatam, en diálogo con Revista Diagnóstico explicó el impulso que le está dando la compañía a este sector.

¿Cuáles son los planes y objetivos que tiene Philips en el distrito?
Los objetivos que tenemos en el área de Healthcare se basan en un crecimiento acelerado a través de la consolidación del portafolio actual de soluciones y el lanzamiento de nuevas líneas de productos, tanto en diagnóstico de alta complejidad, radiología digital, ultrasonido, monitoreo, terapia intensiva, ventilación y sistemas informáticos.
En el futuro Philips piensa seguir invirtiendo, desde hace 4 años decidió apostar a Latinoamérica, hoy tiene ya 4 empresas dedicadas al área Healthcare con sede en Brasil, la idea es seguir buscando oportunidades a nivel mundial y regional y expandir el portafolio de soluciones dentro de nuestros países.

¿Las políticas de inclusión para Latinoamérica se están generando desde hace 4 años?
En realidad desde hace más tiempo, un paso importante lo hemos dado con la adquisición de compañías locales para tener soluciones de productos más acomodados a las necesidades de los clientes de Latinoamérica, esta iniciativa fue la que se materializó hace 4 años; pero ya hace aproximadamente 6 ó 7 años que Philips está con un proyecto muy importante de crecimiento en Latinoamérica. Estas compañías nos proporcionan equipamiento de rayos X y mamografía analógico y digital, angiografía, monitoreo, sistemas de informática RIS y HIS.

¿Cuál es la tendencia del mercado de estos países en cuanto la adquisición de equipos de radiodiagnóstico?
En general se viene siempre un paso atrás de lo que son los denominados países de vanguardia, básicamente Estados Unidos y Europa Occidental que son los lugares que siempre marcan el liderazgo en avance tecnológico. Sin embargo, en países como Argentina y Chile hay instituciones que están a la altura de los centros más avanzados del mundo en lo referido a adquisición de equipamiento de última generación.
También hay un mercado en expansión en equipamiento del segmento de valor y equipamiento remanufacturado.

En cuanto a Philips, ¿hay algún tipo de equipos que adquiera más SouthLatam?
En equipamiento de última generación, se destaca Resonancia Magnética de 3T, hoy ya tenemos una base instalada bastante importante tanto en Chile como en Argentina y ya hay equipos próximos a instalarse, equipos de PET-CT y equipos de tomografía de más de 64 cortes, elastografía y tecnología X Matrix en ecografía.
En este último año ha crecido mucho lo que es radiología digital, aspecto donde hay que lograr un cambio de paradigma, porque es hacer que los médicos dejen de lado la placa radiográfica; no obstante, hay muchos centros que están invirtiendo fuertemente en radiología digital y mamografía digital. Mamografía más allá de la concientización de la importancia del estudio para la mujer es un área que está creciendo mucho.

¿A nivel de costos influye mucho el paso de CR a DR?
Si, hay que partir de la base que el área de Rayos X en general no es la más rentable en una institución, por lo menos en el mercado privado, con lo cual lo que se está buscando en el cambio de CR a DR es una mayor eficientización que haga el negocio más rentable y que pueda haber un mejor flujo de pacientes con una mejor calidad de imagen.

¿Qué soluciones en salud está brindando Philips como bandera para el Distrito?
Nosotros nos estamos basando en tres ciclos del cuidado de la salud: salud de la mujer, área de cardiología y área de oncología; esto sin descuidar otras modalidades, pero esos son nuestros tres ciclos bandera y tenemos hoy un portafolio de productos muy completo como para poder cubrirlos: en oncología tenemos equipos de PET-CT, de ecografía con aplicaciones específicas, de tomografía y resonancia magnética; en lo que es el cuidado de la mujer tenemos un portafolio muy amplio de lo que es mamografía analógica y digital, ecografía, resonancia magnética con aplicaciones dedicadas para hacer estudios de mamas con punción; y en el área cardiológica proveemos equipos de hemodinamia, tomografía computada para cardiología, resonancia magnética, ecografía cardiológica, sistemas de monitoreo, desfibriladores externos automáticos (D.E.A.).
Philips tiene un plan estratégico con visión 2015. La realidad es que dentro de pocos años la población mayor de 65 años a nivel mundial se va a duplicar, con lo cual habrá más cantidad de gente que requiera mayor atención médica y mayores estudios diagnósticos. Por otro lado, hay un tema sensible relacionado con los costos de la salud, de cuánto la población activa va a poder soportar a la población pasiva, esto es algo que Philips tomó muy en serio para desarrollar su estrategia a largo plazo.
En base a esto, el objetivo de Philips va a ser brindar soluciones que sean de menor costo para los clientes, más eficientes y mínimamente invasivas con una gran apuesta para todo lo que es Homecare: atención y diagnóstico domiciliario. En este rubro vamos a estar lanzando una batería de soluciones, servicios y productos orientados a esa área que nosotros creemos que es muy importante a futuro.
A todo esto debemos agregar nuestras soluciones de informática dedicadas al mercado de la salud.

¿Cuál es el soporte técnico que brindan para estos países?
Tanto en Argentina como en Chile tenemos nuestro equipo propio de servicio técnico.

Nosotros en Argentina tenemos un equipo muy calificado de más de 20 ingenieros, quienes permanentemente se están capacitando en el exterior. También tenemos un departamento de aplicaciones con nuestros propios especialistas para todas las modalidades, tenemos gerentes de producto para cada modalidad, nuestro propio departamento de proyectos, una estructura muy profesional y totalmente volcada al cliente.
Este año Philips cumple 75 años en la Argentina y para nosotros es un orgullo poder decir que hemos estado en forma ininterrumpida al lado de nuestros clientes y a futuro queremos redoblar la apuesta.

A nivel de costos, ¿qué facilidades les están brindando ustedes a SouthLatam?

Lo que estamos haciendo es tener una segmentación de productos por modalidad muy amplia, hoy ofertamos desde el tomógrafo de 256 cortes hasta tomógrafos que son de 2 cortes para lo que nosotros llamamos el segmento de valor. Equipos de ecografía que hacen estudios coronarios en 3D a equipos doppler básicos. Todos estos equipos cumplen a la perfección con calidades de imagen diagnósticas, obviamente con un portafolio de soluciones más acotado, también lo tenemos para resonancia, equipo de rayos X, y monitoreo; actualmente lo estamos incorporando para equipos de hemodinamia, así que tenemos un portafolio muy amplio para brindar soluciones a los distintos tipos de clientes.

miércoles, 22 de febrero de 2012


Una nueva estrategia para inhibir la infección celular por el VIH 1


Una investigación en la que han participado investigadores del CSIC ha diseñado una nueva estrategia para luchar contra la infección celular por el VIH-1. Se trata de inhibir una enzima responsable de la biosíntesis de las ceramidas, moléculas grasas con una estructura muy característica, con lo que se consigue hacer más rígida la membrana celular de los linfocitos.



   Imagen del VIH. Imagen:CSIC Esquema del mecanismo de infección del VIH y la acción del inhibidor, que impide al péptido del virus ('peptido de fusión') llegar a la membrana celular. Imagen:CSIC
Arriba, imagen del VIH. Debajo, Esquema del mecanismo de infección del VIH y la acción del inhibidor, que impide al péptido del virus ('peptido de fusión') llegar a la membrana celular. Imagen: CSIC


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Un biosensor permite diagnosticar la infección por VIH en menos de una hora
Enlaces externos:
Articulo en Chemistry and Biology
Institut de Química Avançada de Catalunya (CSIC)
Centro Nacional de Biotecnología (CSIC)






Una investigación en la que han participado investigadores del Instituto de Química Avanzada de Catalunya, del Centro Nacional de Biotecnología, ambos centros del CSIC, y de la Unidad de Biofísica (centro mixto CSIC-Universidad del Pais Vasco, ha diseñado una nueva estrategia para luchar contra la infección celular por el VIH-1. Se trata de inhibir una enzima responsable de la biosíntesis de las ceramidas, moléculas grasas con una estructura muy característica, con lo que se consigue hacer más rígida la membrana celular de los linfocitos
Al aumentar su rigidez, se dificulta que un péptido del virus del sida, que es como la "llave" que usa el virus en los inicios dela infección, se inserte en la membrana de los linfocitos. De esta manera se bloquea la fusión de las membranas del virus y la célula, el paso previo para la infección. En este trabajo, cuyos resultados se acaban de publicar en la revista Chemistry and Biology, han participado también el Hospital 12 de octubre y la Fundación IrsiCaixa.
Inhibición de la dihidroceramida desaturasa
Los compuestos utilizados para inhibir la infección son el GT11 y un derivado hidrosoluble de éste, sintetizados en los laboratorios del Instituto de Química Avanzada de Catalunya del CSIC. Lo que hacen propiamente la molécula de GT11 y su derivado, explica Gemma Fabriás, investigadora del CSIC y una de las principales firmantes del trabajo, es inhibir la enzima dihidroceramida desaturasa (o Des1), que sintetiza ceramidas a partir de dihidroceramidas. Las ceramidas son las precursoras de esfingolípidos (un tipo de lípidos) más complejos, tales como las esfigomielinas y los glicoesfingolípidos, que después de su síntesis son transportados a la membrana celular. "Con la inhibición de esta enzima, la superficie celular se enriquece en dihidroesfingolípidos, fundamentalmente dihidroesfingomielinas, y el resultado es la rigidez de zonas concretas de la membrana".
La molécula GT11 ha sido probada en cultivos celulares y tanto con virus no replicantes (sólo su envoltura) como replicantes. En el caso de los segundos, las pruebas se realizaron en la Fundación IrsiCaixa, donde disponen de laboratorios de alta seguridad para trabajar con este tipo de virus.
¿Qué expectativas hay de que se pueda convertir en una terapia? Gemma Fabriás, del Instituto de Química Avanzada de Catalunya, explica que se trata de una investigación muy básica y que todavía pueden pasar muchos años hasta el desarrollo de un fármaco. Además, añade, la molécula utilizada no podría plantearse como base porque es altamente tóxica, así que habría que sintetizar inhibidores de menor toxicidad, en los que está trabajando el grupo. No obstante, lo interesante del trabajo es que plantea un concepto totalmente nuevo para el tratamiento de la enfermedad, basado en el bloqueo de la enzima celular Des1.
Hace pocos años que esta enzima ha adquirido relevancia, pues regula el balance entre dihidroceramidas y ceramidas. Esta últimas inducen muerte celular por apoptosis, mientras que las dihidroceramidas precursoras parecen intervenir en la inducción de otro proceso celular denominado autofagia. Este proceso, mediante el cual la célula "se alimenta de sí misma", se da como respuesta a situaciones adversas, de forma que si las células resisten a la adversidad obteniendo energía mediante su autodigestión sobreviven y si no, mueren. Es muy probable que el balance entre ambas especies sea finalmente lo que determine el destino celular.
El estudio, financiado por un proyecto intramural del CSIC y la Fundación para la Investigación y Prevención del SIDA en España, ha sido dirigido también por el investigador del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC Santos Mañes y por el Catedrático de la Universidad del País Vasco Félix Goñi, y ha contado con la colaboración de los científicos Rafael Delgado del Hospital 12 de octubre y Xavier Martínez-Picado de la Fundación IrsiCaixa.

© CSIC. La información escrita contenida en estas páginas puede ser reproducida citando R+D CSIC como fuente.

martes, 21 de febrero de 2012

Nuevas moléculas neuroprotectoras para el Alzheimer y el Parkinson


Investigadores del CSIC, de la Universidad de Barcelona y de la Universidad Autónoma de Barcelona han desarrollado y patentado nuevas moléculas para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, especialmente Alzheimer. El interés de estos compuestos, derivados de la propargilamina, es que actúan sobre varios receptores cerebrales y que son neuroprotectoras, lo que las convierte en fármacos multipotentes que permitirían evitar las terapias tipo "coctel" basadas en varios fármacos. Pruebas in vitro han mostrado que sobre algunos receptores son más efectivas que los fármacos actuales.

Technological offer. Researchers from the CSIC and two spanish universities have developed new propargylamine derivatives for the treatment of neurodegenerative diseases, particularly Alzheimer's. The new molecules simultanously interact with different brain receptors and are neuroprotective, therefore they could become an option to avoid "cocktail therapies" based on various drugs. Tests in vitro have shown that the new molecules are more effective than current drugs when interacting with some receptors.


   Derivats de propargilamina.  Imatge:CSIC Derivats de propargilamina. Imatge:CSIC
Dos de los nuevos derivados de propargilamina, conseguidos gracias a la modificación de los puntos clave donde la molécula actúa con los receptores. Imagen: CSIC.


Temas relacionados: El CSIC obtiene la designación del raloxifeno como medicamento huérfano
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Desarrollan métodos para detectar perfluorados en alimentos
Enlaces externos:
Laboratorio de Radicales Libres, Instituto de Química General Institut de Biologia Molecular de Barcelona (CSIC)






Una estrategia novedosa para el tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas es conseguir lo que los expertos denominan fármacos multipotentes, es decir, fármacos que actúen sobre varios de los receptores cerebrales implicados en la enfermedad. Esto es especialmente interesante en el tratamiento de enfermedades multifactoriales como es el caso del Alzheimer, para cuyo tratamiento hasta ahora ha dominado la tendencia general de "un receptor, un fármaco".
Un grupo de investigadores del CSIC, de la Universidad de Barcelona y de la Universidad Autónoma de Barcelona han desarrollado varias moléculas, derivadas de la propargilamina, que pueden actuar sobre varios de los receptores implicados en la enfermedad de Alzheimer. Pruebas in vitro realizadas hasta la fecha revelan que son varias veces más efectivas aumentando los niveles de acetilcolina que los fármacos actuales y que tienen añadidos efectos neuroprotectores. Aunque la investigación está en una fase inicial, los resultados preliminares son prometedores y permitirían avanzar en la búsqueda de un tratamiento basado en un solo fármaco que evite las terapias "cóctel".
Actúan sobre cuatro receptores
La mayoría de fármacos empleados actualmente para tratar el Alzheimer actúan exclusivamente inhibiendo la enzima acetilcolinesterasa, con lo que se consigue aumentar los niveles del neurotransmisor acetilcolina y favorecer la transmisión neuronal. Pero no son fármacos neuroprotectores - a excepción de un fármaco, la tacrina, con efectos neuroprotectores gracias a que es un inhibidor de la MAO pero requería dosis muy altas y fue retirada en España por toxicidad-, así que para cubrir ambos frentes (la neuroprotección y la acetilcolina) hay que recurrir normalmente a más de un fármaco.
Buscando una molécula que pudiera unir ambas propiedades, los investigadores han partido de la propargilamina, una molécula de la que ya existen derivados para tratar el Parkinson y que sí tiene efectos neuroprotectores: la propargilamina inhibe las enzimas monoamino oxidasas A y B (MAO A y MAO B), inhibición que reduce la formación de radicales libres, responsables del estrés oxidativo, y con la que se consigue los efectos de neuroprotección.
Lo que han hecho los científicos es modificar la estructura de la propargilamina y adecuarla a la función buscada. José Luis Marcos Contelles, profesor de investigación del CSIC en el Instituto de Química Orgánica General y responsable de la síntesis de las moléculas, explica que se trata de "modificar los puntos clave donde la molécula actúa con los receptores".
En un trabajo lento y laborioso, el equipo que dirige Contelles en el Laboratorio de Radicales Libres, ha conseguido obtener una media docena de moléculas que actúan sobre cuatro receptores: inhiben simultáneamente las enzimas MAO-A y MAO-B, la colinesteresa y la butirilcolinesterasa. Esta última es una enzima implicada también en los niveles de acetilcolina y sobre la cual no tienen efecto muchos de los fármacos destinados a tratar el Alzheimer.

Con las nuevas moléculas esperan obtener fármacos más eficaces y que aseguren el confort del paciente en la administración y dosificación
Pruebas realizadas in vitro, en los laboratorios de la Universidad Autónoma de Barcelona, han mostrado que dos de las moléculas son más eficaces inhibiendo las MAO que la tacrina: inhiben entre 6 y 8 veces más la MAO A, y entre 4 y 12 veces más la MAO B. Los resultados también revelan que son eficaces inhibiendo la colinesterasas y muy eficaces inhibiendo la butirilcolinesterasa. Ahora los investigadores están trabajando para ver sus efectos sobre la formación de agregados de proteína beta-amiloide, un factor decisivo en el desarrollo de la enfermedad.
La investigación está en una etapa preliminar, insiste Contelles, pero es una estrategia que vale la pena investigar para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, sobretodo para el Alzheimer. Los fármacos en clínica, explica, permiten aliviar los síntomas pero no retrasan demasiado la evolución de la enfermedad. Los investigadores esperan obtener, a partir de estas moléculas, una herramienta terapéutica más eficaz y potente, que asegure el confort y la comodidad del paciente en la administración y dosificación.


© CSIC. La información escrita contenida en estas páginas puede ser reproducida citando R+D CSIC como fuente.

lunes, 20 de febrero de 2012

¿Cómo estimular a los linfocitos contra el cáncer?

Investigadores del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC han descubierto que una enzima que se produce en la membrana de las células humanas, la denominada SOD-3 (de ‘superóxido dismutasa’), puede favorecer la eliminación de células tumorales por parte del sistema inmunológico. El descubrimiento, cuyo uso ha sido patentado, puede abrir nuevas estrategias de actuación en la lucha contra el cáncer si bien todavía está en una fase muy preliminar. El equipo está actualmente en negociaciones con empresas que estén interesadas en desarrollar la investigación.
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Technological offer: Scientists at the Spanish National Center of Biotechnology have discovered that the antioxidant enzyme SOD-3 (superoxide dismutase-3), which is produced in the human cell membrane, can help the immune system to eliminate tumour cells. The SOD-3 has been known until now by his protective role against oxidative stress and inflammation. The team has found out that when SOD-3 is over expressed it can improve lymphocytes infiltration therefore increases its capacity to kill cancer cells. This research, still in an early stage, suggests new strategies to fight cancer. 
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De la enzima SOD-3 se ha descrito hasta ahora su efecto protector frente al estrés oxidativo y la inflamación en células del pulmón y del cerebro. El hallazgo del equipo dirigido por el investigador del CSIC Santos Mañes Brotón, del Departamento de Inmunología y Oncología Centro Nacional de Biotecnología, ha sido descubrir que cuando se sobreexpresa la enzima en el microambiente tumoral, se favorece la infiltración de un tipo especial de linfocitos que participan en la eliminación de las células cancerosas.
Los científicos han conseguido demostrar, con modelos animales de transferencia adoptiva de linfocitos T análogos a los utilizados experimentalmente en humanos, que con la sobreexpresión de la enzima se consigue reducir el volumen y peso de los tumores de los animales tratados.
En el experimento, los investigadores indujeron tumores con células modificadas para que sobre-expresaran la SOD-3 y después introdujeron linfocitos que reconocían a las células tumorales. Como resultado, los linfocitos citotóxicos del sistema inmunológico fueron capaces de eliminar más células cancerosas en los tumores que sobreexpresaban SOD-3 que en el grupo de control. Esta mayor eficacia en la restricción del crecimiento cancerígeno se correlacionaba con una mayor infiltración de los linfocitos citotóxicos en los tumores que sobreexpresaban SOD-3.
El uso de la enzima ha sido patentado y los investigadores siguen trabajando para desarrollar posibles aplicaciones. La estrategia podría utilizarse no solo para mejorar los tratamientos inmunitarios contra el cáncer sino también para potenciar la respuesta de otros tratamientos adyuvantes convencionales que inducen una "muerte antigénica" de las células tumorales. Según explica el investigador principal, SOD-3 podría aplicarse mediante terapia génica, o administrando la proteína recombinante a los pacientes junto con otros tratamientos. También se está investigando con compuestos miméticos de SOD-3.
Actualmente, una de las incógnitas del cáncer es qué estrategias desarrollan las células cancerosas para eludir su destrucción por parte de los sistemas defensivos del propio cuerpo. Los investigadores han descubierto que la expresión de SOD-3 está anormalmente disminuida en tumores primarios humanos de mama y colon, comparado con el tejido sano. Es posible que esta disminución de SOD-3 favorezca la inmunoevasión tumoral, una línea que está explorando el equipo en ratones.
Esta investigación no sólo puede tener relevancia en la prevención del cáncer sino también en la terapia. Evidencias recientes indican que el estado de activación del sistema inmune es un elemento clave en la respuesta de los pacientes de cáncer a la quimioterapia y radioterapia convencionales. Descubrir nuevos métodos sobre cómo intervenir en la estimulación del sistema inmunitario para rechazar y destruir tumores es, por tanto, uno de los retos para mejorar los tratamientos contra el cáncer. 

Fuente: R+D CSIC , 
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sábado, 18 de febrero de 2012


La nanotecnología halla un nuevo agente de contraste para RM

La investigación básica en nanomateriales que se desarrolla en el Institut de Ciència de Materials de Barcelona ha conducido a obtener nuevos complejos moleculares polimetálicos con propiedades adecuadas para su uso como agente de contraste en Resonancia Magnética (RM). Con los compuestos ya patentados y probados en laboratorio, este año se iniciarán pruebas preclínicas con animales.

  material barrera
Representación de la molécula de Fe8.
  
Los agentes de contraste utilizados para la obtención de imágenes mediante Resonancia Magnética (RM) deben ser compuestos que presenten ciertas propiedades magnéticas y no sean tóxicos para el cuerpo humano. Pero también deben ser lo suficientemente pequeños (desde unos pocos átomos a nanómetros) para poder ser administrados, absorbidos y excretados sin riesgo para el metabolismo humano.
Esto reduce considerablemente las posibilidades, ya que hay muy pocas moléculas que tengan la peculiaridad de mantener propiedades magnéticas con pocos átomos y a temperatura ambiente. De hecho, en la actualidad sólo se dispone de dos agentes de contraste para RM, un complejo de gadolinio (Gd), que se comporta magnéticamente con un sólo átomo, y las partículas de óxido de hierro.
En el laboratorio de Cristalografía del Institut de Ciència de Materials de Barcelona (ICMAB-CSIC) trabajan con técnicas de nanotexturación para obtener y estudiar nanomateriales de forma controlada. Su trabajo de investigación básica les ha permitido obtener un nuevo candidato a agente de contraste, una molécula de ocho átomos de hierro que ha dado buenos resultados en agua y en suero a diferentes concentraciones y que «presenta constantes similares a las del gadolinio», detalla Elies Molins, profesor de investigación del ICMAB y responsable del proyecto en el que se ha obtenido el material.
Con el nuevo compuesto se podrían obtener mejores imágenes de tejidos específicos como los vasos sanguíneos
La nueva molécula, que mide aproximadamente un nanómetro, tiene un tamaño intermedio entre el complejo de gadolinio y las partículas de óxido de hierro, por lo que esperan que tenga mejores propiedades de difusión que el segundo, pero que sea más lento y permanezca más tiempo en los tejidos que el primero.
«Las partículas de óxido de hierro, al ser más grandes, se difunden muy lentamente en los tejidos menos permeables» detalla Molins. En cambio, el complejo de gadolinio, más pequeño, «se difunde muy rápidamente entre los tejidos, pero también se elimina también muy rápidamente, lo que dificulta la obtención de imágenes intertisulares».
  gráfico
Imagen de RMN de cuatro viales conteniendo agua sola (debajo) y, a la derecha, arriba y a la izquierda, soluciones de Fe8 de concentración 1mM, 1.5 mM y 2 mM, respectivamente.
  
El tamaño intermedio puede aportar la posibilidad de obtener mejores imágenes de tejidos específicos como por ejemplo los vasos sanguíneos aunque esto realmente se verá, enfatiza Molins, «cuando se pruebe el compuesto en modelos animales».
El compuesto está siendo estudiado ahora en otros centros (en el Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona del CSIC, por ejemplo, se han realizado las pruebas de toxicidad en cultivos celulares) y empezará a ser probado con roedores a lo largo del presente año, en un laboratorio belga que dispone de instrumental necesario para obtener resonancias magnéticas de animales pequeños.
Entre los aspectos positivos, Molins destaca que el compuesto funciona a bajas concentraciones -«el hierro a bajas concentraciones no es tóxico para el organismo», detalla- y que se trata de un compuesto molecular con homogeneidad en el tamaño de las partículas. «Por eso no tendrá problemas de agregación entre las partículas, como ocurre al utilizar partículas de hierro».
Fuente: R+D CSIC , 
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Nuevo agente de contraste para la resonancia magnética

 Los ingenieros de la Universidad de Pensilvania han desarrollado un método para recubrir un agente de contraste con base de hierro de manera de que interactúe preferentemente con medios ácidos en el cuerpo, tales como las áreas de formación de tumores o de inflamación. La tecnología podría conducir a un método potencialmente más barato, más seguro y más eficaz para la detección de tumores que los actuales agentes de contraste que son menos específicos.
 La investigación fue realizada por el profesor Andrew Tsourkas y el estudiante graduado Samuel H. Crayton del departamento de bioingeniería de la Escuela de Ingeniería y Ciencias Aplicadas de Penn y publicada en la revista ACS Nano. Para mejorar la diferenciación entre los tejidos del cuerpo, los médicos utilizan agentes de contraste para lograr una mejor visualización de los tejidos al tomar las imágenes.
 Una capa no reactiva de dextrano – un polisacárido – alrededor de las partículas les impide vincularse o ser absorbidos por los tejidos. Los ingenieros de Penn utilizan el conocimiento de un proceso anaeróbico del metabolismo del tumor que causa una alteración en la vascularización local y crea un ambiente ácido local como objetivo potencial. De esta manera, al utilizar un glicol quitosano – un polímero con base de azúcar que reacciona con los ácidos – los nanotransportadores pueden permanecer neutrales en torno a los tejidos normales, pero se ionizan en ambientes ácidos, de bajo pH, tales como los sitios donde el tumor está metabólicamente activo. Esto podría abrir el camino para nuevos métodos de diagnóstico y terapéuticos para la detección de tumores.
FUENTE: MEDGADGET
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